上?茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化治療新靶點(diǎn)

東方網(wǎng)通訊員孫國(guó)根、記者劉軼琳2月28日?qǐng)?bào)道:近日,在國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目、上海市科委科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃、上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人項(xiàng)目和上海市浦東新區(qū)衛(wèi)健委學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目等支持下,歷經(jīng)6年,復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院孟丹教授科研團(tuán)隊(duì)與復(fù)旦大學(xué)附屬浦東醫(yī)院余波教授臨床團(tuán)隊(duì)合作的一項(xiàng)納入156例頸動(dòng)脈粥樣硬化病人樣本的研究首次發(fā)現(xiàn),“血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)的BACH1基因”在動(dòng)脈粥樣硬化的形成及血管炎癥中發(fā)揮重要的“主兇”作用,這一成果為治療動(dòng)脈粥樣硬化等心血管難題提供了新靶點(diǎn)。相關(guān)研究論文近日已發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《循環(huán)研究》(《Circulation Research》)上。
示意圖說(shuō)明:振蕩血流剪切力或炎癥因子刺激人血管內(nèi)皮細(xì)胞BACH1與YAP的結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞核,BACH1促進(jìn)YAP及黏附因子的表達(dá),促進(jìn)血管炎癥和動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展;他汀類藥物可抑制內(nèi)皮BACH1的表達(dá)發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。
據(jù)悉,心血管疾病已成為全球居民死亡的首要原因,動(dòng)脈粥樣硬化是心血管疾病的最主要病因,它可導(dǎo)致心肌梗死、腦卒中、主動(dòng)脈瘤等致殘、致死性后果。血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂和血管炎癥是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的首要環(huán)節(jié)。
“動(dòng)脈粥樣硬化”是指動(dòng)脈內(nèi)壁血脂(主要為膽固醇)、鈣沉積物等積聚而形成的斑塊,隨時(shí)間增長(zhǎng)導(dǎo)致血管壁增厚或硬化,是心臟病和中風(fēng)的主要原因之一。
孟丹介紹,雖然全基因組關(guān)聯(lián)研究已發(fā)現(xiàn)與冠心病發(fā)病相關(guān)的多個(gè)基因多態(tài)性位點(diǎn),為冠心病的易感人群及患者的預(yù)防及診治提供了新的依據(jù),但這些多態(tài)性位點(diǎn)影響動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的機(jī)制一直未搞清楚。
為此,孟丹、余波團(tuán)隊(duì)攜手開(kāi)展研究。他們首次發(fā)現(xiàn)BACH1基因是致病“主兇”,它的表達(dá)與冠心病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),并發(fā)現(xiàn)BACH1基因在人頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中和小鼠的主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中都呈現(xiàn)高表達(dá)。人體的血液循環(huán)在正常情況下屬層流模式,但在血管分支處、創(chuàng)傷部位等血流擾動(dòng)區(qū)域會(huì)形成“湍流”。團(tuán)隊(duì)研究還發(fā)現(xiàn),“湍流”帶來(lái)的血液與血管內(nèi)壁摩擦力會(huì)增加內(nèi)皮細(xì)胞BACH1基因的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)調(diào)控因子YAP基因表達(dá)和血管的炎癥反應(yīng)而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。
研究團(tuán)隊(duì)為了驗(yàn)證其研究成果,敲除了小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞的BACH1基因,結(jié)果發(fā)現(xiàn)小鼠的主動(dòng)脈和頸動(dòng)脈粥樣硬化病變縮小,炎癥減輕。表明BACH1在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展中扮演著非常重要的“主兇”角色,也證實(shí)BACH1基因可作為治療動(dòng)脈粥樣硬化潛在的新靶點(diǎn)。
余波表示,目前,他汀類藥物是治療心血管疾病的一線用藥,屬于臨床一類廣泛使用的口服降脂藥物,可治療動(dòng)脈粥樣硬化。他們的研究還發(fā)現(xiàn)幾種用于胮血脂的他汀類藥物可抑制BACH1及炎癥因子的表達(dá),進(jìn)而抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。
該研究揭示了他汀類藥物抗動(dòng)脈粥樣硬化的新機(jī)制,BACH1抑制劑有望為防治動(dòng)脈粥樣硬化提供新的方向,BACH1或可成為防治心血管疾病的新靶標(biāo)。
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