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制藥"彎道超車"上海是最佳選擇 不少企業(yè)已布局

2022年11月17日09:16 | 來源:解放網(wǎng)
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人工智能正成為新藥研發(fā)“利器”上海不少企業(yè)已在新賽道上布局

制藥“彎道超車”,上海是最佳選擇

■本報記者 俱鶴飛

在藥物研發(fā)領域,“雙十定律”常常被業(yè)內(nèi)人士提起。即研發(fā)成功一款新藥,需耗時10年、投資10億美元。

新藥研發(fā)的長周期、高成本、低成功率,成為橫亙在行業(yè)發(fā)展中的一道難題。人工智能算法的出現(xiàn),讓制藥行業(yè)看到了新的可能。

近年來,輝瑞、默克、阿斯利康等知名藥企,以及谷歌母公司Alphabet都在布局這個領域,希望借助人工智能,提升藥物研發(fā)的成功率和效率,降低研發(fā)成本。

人工智能有望打破藥物研發(fā)的“定律”嗎?

AI成為破局關鍵

長期以來,藥物發(fā)現(xiàn)在很大程度上受制于偶然性。人工智能大大減少了人為因素造成的“偏見”,很可能成為藥物研發(fā)的破局關鍵。

2020年,在國際蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測競賽上,生物界的“AlphaGo”——AlphaFold精準預測出蛋白質(zhì)的3D結(jié)構(gòu),這意味著新藥發(fā)現(xiàn)將大大提速。

在上海,不少企業(yè)已在人工智能新藥研發(fā)的新賽道上布局。人工智能軟件公司商湯科技,在創(chuàng)立伊始就開始布局基因、藥物研發(fā)等領域的創(chuàng)新研究,藥物研發(fā)領域更是其中的重要一環(huán)。

商湯科技副總裁、研究院副院長張少霆舉例:“我們在做一個AI基因分析項目時,需要處理患者30億個位點的全基因組數(shù)據(jù),每個位點一般會測幾十次,所以單個患者的數(shù)據(jù)可能就會達到100G之多。傳統(tǒng)方法的計算時間長達10個小時。在商湯超高性能的算力基礎之上,我們通過原創(chuàng)的算法將計算時間縮短到十幾分鐘,效率提升近30倍,從而可以快速推動藥物研發(fā)進展?!?/p>

近期,商湯科技在人工智能新藥研發(fā)跨學科應用領域的最新研究成果登上了《自然》雜志子刊,論文提出的一種算法模型,可加速發(fā)現(xiàn)新的治療性抗體,在對于艾滋病、新冠、流感和登革熱在內(nèi)多種病毒的研究中,其顯著的性能得到了驗證。

“通過AI技術(shù)加快在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究等方面的創(chuàng)新,提升藥物研發(fā)效率,不僅助力大病、難病、不可治之病的醫(yī)學進展,而且能夠降低藥物研發(fā)的成本,更好地造福患者,進而增強醫(yī)藥行業(yè)的國際競爭力?!睆埳裒f。

“上海,最佳選擇”

對制藥業(yè)而言,AI是打破“雙十定律”的工具,對上海來說,則或許是“彎道超車”的機會。

“隨著藥物研發(fā)進一步向新結(jié)構(gòu)、新靶點及新機制發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)推進,人工智能在化合物篩選、靶點發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測等將發(fā)揮重要作用。上海正在這一前沿領域加大力度進行探索。”上海市經(jīng)信委生物醫(yī)藥處處長李甲說。

“上海開放的政策、先行先試的魄力,對于醫(yī)療的創(chuàng)新應用是一片沃土。”張少霆說,相信越來越多的智慧醫(yī)療企業(yè)會在這片土壤誕生、發(fā)展、壯大,并更好地服務于居民的健康生活。

“上海是目前生物制藥創(chuàng)新的中心,以及生物制藥創(chuàng)新的未來。”英矽智能聯(lián)合首席官任峰表示,AI制藥關乎流程管理的創(chuàng)新?!拔覀儾皇前床烤桶嗟刈雒考拢覀儾⑿袌?zhí)行很多流程,就像計算機的CPU一樣。”

英矽智能一方面以人工智能平臺發(fā)現(xiàn)候選藥物,一方面立足豐富的合同研究機構(gòu)資源做驗證性實驗。流程上的創(chuàng)新使得企業(yè)的在研管線比以往任何時候都進展得更快,成功率也更高,同時過程中收集到的大量數(shù)據(jù)也可以反饋給人工智能團隊,幫助算法平臺進一步迭代。

“唯一可以做成這件事的地方就是在中國、在上海。因為我們身處的地方有很多合同研究機構(gòu),如此多的人才,如此多的投資,如此充滿活力和努力工作的社群,人們專注于以最高的質(zhì)量快速交付最終結(jié)果,這就是上海成為最佳選擇的原因。”任峰說。

邁向“從1到N”

今年5月,英矽智能通過人工智能平臺發(fā)現(xiàn)、設計的全球首創(chuàng)候選新藥ISM001-055在中國進入I期臨床試驗,7月完成了首批健康受試者給藥。這是首個在中國進入臨床試驗、由人工智能發(fā)現(xiàn)和設計的藥物,用于治療特發(fā)性肺纖維化疾病,是中國AI制藥“從0到1”的關鍵一步。

在這個項目中,英矽智能完成從靶點發(fā)現(xiàn)到確定臨床前候選藥物僅耗時18個月,研發(fā)投入僅數(shù)百萬美元。

近期,英矽智能宣布與賽諾菲達成一項將持續(xù)多年、針對多個靶點的藥物研發(fā)合作,這也意味著國內(nèi)AI制藥企業(yè)開始被大型藥企認可,并逐漸走向國際舞臺。

不可否認的是,AI技術(shù)在制藥行業(yè)還未達到革命式的突破。正如《2022AI制藥行業(yè)觀察報告》中提出,目前,AI制藥實現(xiàn)了從“0到1”的突破,但是“從1到N”的發(fā)展還需要一定的時間和積累。

任峰表示:“AI制藥以快速和高效為目的,而新藥研發(fā)的底線是合規(guī)和安全。這兩者碰撞在一起一定會經(jīng)歷陣痛,這需要整個行業(yè)共同應對?!?/p>

隨著AI技術(shù)和生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷積累完善,以解決臨床需求為目的的創(chuàng)新藥物會越來越多。AI制藥的未來,也會不斷隨著數(shù)據(jù)算法的突破,從已經(jīng)實現(xiàn)的“從0到1”邁向“從1到N”。

(來源:解放日報)

(責編:嚴遠、軒召強)

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